报导称，发展该支付服务被称为谷歌Tez（这在印度语中意为fast)，将提供除现有的谷歌钱包(GoogleWallet)或安卓支付(AndroidPay)之外的支付选择。
由于Gd(4f)、绿氢路径Mo(4d)、S(3p)之间的强杂化作用，Gd单原子催化剂表现出面内室温铁磁性，同时自旋密度主要集中在锚定的Gd单原子上该工作利用高频交变磁场能够对Gd单原子的自旋极化方向产生影响从而触发局部磁加热的特性，国降在不需要提升负载量的情况下加热活性单原子，国降进一步提升了单原子催化剂的析氢活性，为最大限度地发挥单原子的催化潜力提供了新的途径，同时也为单原子催化剂的未来发展提供了一个新的研究方向。
重要文章链接如下：https://doi.org/10.1002/smll.202206155本文由作者供稿。发展该项工作得到了国家自然科学基金委以及江西省主要学科学术和技术带头人培养计划-领军人才项目的支持。不同于以往这些在单原子催化剂设计与制备层面的提升策略，绿氢路径外场调制策略对于进一步提升单原子催化剂的催化活性将会是一个极具前景的方式。
但是，国降随着活性单原子负载量的增加，单原子因其较高的表面自由能不可避免地会发生团聚现象，导致其催化能力下降。 单原子催化剂，重要因其超高的原子利用率，且对大部分电催化反应都具有超高的催化活性，已经成为了异质催化中一个全新的前沿领域。
图1.Gd@MoS2单原子催化剂的晶体结构与成分表征图2.Sv@MoS2和Gd@MoS2的吉布斯自由能对比及其析氢测试图3.Sv@MoS2和Gd@MoS2的磁学性质测试，发展态密度计算以及两者的自旋分布图图4.Sv@MoS2和Gd@MoS2在不同静磁场方向下析氧性能的测试，发展静磁场下Gd@MoS2自旋翻转示意图，Sv@MoS2和Gd@MoS2在交变磁场下的析氢反应示意图。
众所周知，绿氢路径在高频交变磁场下，磁性单畴纳米颗粒相对于晶格的自旋翻转可以产生与Néel弛豫相关的磁加热效应。图文解析为了得到表面性质不同的铜气凝胶，国降选择了还原能力不同的还原剂对铜的EDTA盐进行还原。
相比之下，重要C2+醇在sr-Cu催化剂上的FE仅为17.3%，主要产物为一氧化碳(FE,43.3%)。发展(e)材料Ds值与在800mA/cm2的电流密度下C2+法拉第效率关系图。
(c)sr-Cu、绿氢路径1:1-Cu和wr-Cu在CO饱和的0.1MNa2SO4溶液中的电化学CO溶出伏安法测试。因此，国降使用弱还原剂（硼烷氨络合物）制备的低缺陷浓度的铜气凝胶在气体扩散流动电解池中展现出优异的二氧化碳电还原产多碳醇的性能。
